华因康基因
满分通过!康昕瑞医学检验实验室再次全满分通过2018年卫生部临床检验中心第一次室间质评 2018-06-25 15:19:13      来源: 原创       责编: 管理员

近日,康昕瑞集团再创佳绩,广州、武汉两地康昕瑞医学检验实验室均以满分成绩顺利通过2018年卫生部临床检验中心(NCCL)第一次室间质评,可喜可贺。其中广州康昕瑞医学检验实验室申报参加的7个项目全部满分通过本轮NCCL室间质评,武汉康昕瑞医学检验实验室申报参加的10个项目全部满分通过本轮NCCL室间质评。

 

此次,广州康昕瑞医学检验实验室参与评价的项目包含:EGFR突变、KRAS突变、BRAF突变、PIK3CA突变、他莫昔芬药物代谢基因(CYP2D6)多态性、人类白细胞抗原(HLA)B*5801基因检测、外周血胎儿染色体非整倍体(T21,T18T13)高通量测序。

 

武汉康昕瑞医学检验实验室参与评价的项目包含:EGFR突变、KRAS突变、BRAF突变、华法林药物代谢基因多态性、氯吡格雷药物代谢基因(CYP2C19)多态性、伊立替康药物代谢基因(UGT1A1)多态性、乳腺癌HER2扩增检测、PIK3CA突变、EML4-ALK融合基因检测、外周血胎儿染色体非整倍体(T21,T18和T13)高通量测序。



话不多说,直接上图


广州康昕瑞医学检验实验室

广州康昕瑞医学检验实验室

BRAF突变室间质量评价报告




广州康昕瑞医学检验实验室

EGFR突变室间质量评价报告



广州康昕瑞医学检验实验室

KRAS突变室间质量评价报告



广州康昕瑞医学检验实验室

PIK3CA突变室间质量评价报告



广州康昕瑞医学检验实验室

全国人类白细胞抗原(HLA)B*5801基因检测室间质量评价报告



广州康昕瑞医学检验实验室

他莫昔芬药物代谢基因(CYP2D6)多态性室间质量评价报告



广州康昕瑞医学检验实验室

外周血胎儿染色体非整倍体(T21,T18和T13)高通量测序检测室间质量评价报告



武汉康昕瑞医学检验实验室


武汉康昕瑞医学检验实验室

BRAF突变室间质量评价报告




武汉康昕瑞医学检验实验室

EGFR突变室间质量评价报告



武汉康昕瑞医学检验实验室

EML4-ALK融合基因检测(FISH)室间质量评价报告



武汉康昕瑞医学检验实验室

KRAS突变室间质量评价报告



武汉康昕瑞医学检验实验室

PIK3CA突变室间质量评价报告



武汉康昕瑞医学检验实验室

华法林药物代谢基因多态性室间质量评价报告



武汉康昕瑞医学检验实验室

氯吡格雷药物代谢基因(CYP2C19)室间质量评价报告



武汉康昕瑞医学检验实验室

外周血胎儿染色体非整倍体(T21,T18和T13)高通量测序检测室间质量评价报告



武汉康昕瑞医学检验实验室

伊立替康药物代谢基因(UGT1A1)室间质量评价报告



武汉康昕瑞医学检验实验室

乳腺癌HER2扩增FISH检测室间质量评价报告



长期连续通过国内各项室间质评意味着


1、实验室具备强大的技术实力,可有力保障检测结果的准确性与可靠性;

2、实验室的检测、分析与解读能力,经得起系统、全面、重复的考验;

3、实验室的各项能力指标长期保持国际一流水准;



此次康昕瑞医学检验实验室满分通过2018年卫生部临床检验中心第一次室间质评,充分展示了康昕瑞集团在基因检测领域中掌握过硬的技术,拥有专业的团队,并且持有严肃认真的工作态度。



 

国家卫生计生委临床检验中心

国家卫生计生委临床检验中心(NCCL)1982年成立于卫生部北京医院。NCCL以临床检验质量控制与改进为主要工作方向,承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作,运行全国临床检验室间质量评价计划,建立、应用临床检验参考系统,开展相关科学研究。NCCL的工作目标是,通过构建、完善和实施临床检验质量管理与控制体系,持续改进临床检验质量,保障医疗卫生工作有效开展。

 

室间质量评价介绍

在临床实验室质量管理中,室间质量评价越来越受到临床实验室用户的重视,室间质量评价也被称作能力验证,根据ISO/IEC 导则17043:2010能力验证被定义为通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动。它是为确定某个实验室进行某项特定校准/检测能力以及监控其持续能力而进行的一种实验室间的比对。

 

室间质量评价做为一种质量控制工具可以帮助临床实验室提高检验质量,通过分析实验中存在的问题,采取相应的措施和查出不必要的检测项目,减少实验费用,避免可能出现的医疗纠纷和法律诉讼。

 

目前,室间质量评价成绩可做为卫生行政主管部门和医院管理者对实验室质量实施监督的重要工具。

 

室间质量评价的作用:

1)识别实验室间的差异,评价实验室的检测能力;

2)识别问题并采取相应的改进措施;

3)改进分析能力和实验方法;

4)确定重点投入和培训需求;

5)实验室质量的客观证据;

6)支持实验室认可;

7)增加实验室用户的信心;

8)实验室质量保证的外部监督工具。

 

关于康昕瑞

康昕瑞集团是全球领先的精准医疗基因测序系统解决方案提供者,由入选中组部首批“千人计划”的国家海外高层次人才、国家特聘专家团队于2008年创立。旗下包括深圳市华因康高通量生物技术研究院,深圳华因康基因科技有限公司,广州、武汉康昕瑞医学检验所及遍布全国各地的医学检验中心。

 

集团旗下的深圳华因康基因科技有限公司自主研发的PSTAR高通量基因测序系统首次实现中国创造,测序技术达到国际领先水平,且已通过CFDA审批,应用领域全面覆盖精准医疗。“弘扬民族精品,捍卫基因安全”,康昕瑞国产民族品牌、国际领先水平基因测序平台在临床精准医疗的广泛应用,将为我国基因安全提供有力保障,同时有效提升临床诊疗水平,造福广大患者。

 

康昕瑞始终坚持自主创新,重视客户需求,致力于中华民族健康事业,拥有测序系统研发、产品生产和技术应用完整产业链,为精准预防、精准诊断和精准治疗助力,用精准医疗帮助更多人。

 

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